Card paper
АГОНІСТИ РЕЦЕПТОРА ОКСИТОЦИНУ
ibliography
Патент України (на 20 р.)
(51)
IPC
C07K 7/16 (2006.01)
C07K 1/107 (2006.01)
A61K 38/11 (2006.01)
A61P 25/00 (2006.01)
C07K 7/16 (2006.01)
C07K 1/107 (2006.01)
A61K 38/11 (2006.01)
A61P 25/00 (2006.01)
(11)
119034
(22)
17.12.2013
(24)
25.04.2019
(21)
a201506906
(31)
12199012.1
(32)
21.12.2012
(33)
EP
(41)
10.09.2015, бюл. № 17
(46)
25.04.2019, бюл. № 8
(56)
BELEC L. ET AL. A study of the relationship between biological activity and propyl amide isomer geometry in oxytocin using 5-tert-butylproline to augment the Cys-Pro amide cis-isomer population, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2000, vol. 43, P. 1448 - 1455
STYMIEST JAKE L. ET AL. Synthesis of biologically active dicarba analogues of the peptide hormone oxytocin using ring-closing metathesis, ORGANIC LETTERS, 2003, vol. 5, no. 1, , P. 47 - 49
JAKE L STYMIEST ET AL. Synthesis of Oxytocin Analogues with Replacement of Sulfur by Carbon Gives Potent Antagonists with Increased Stability, THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2005, vol. 70, no. 20, P. 7799 - 7809
CLARK W. SMITH ET AL. Replacement of the disulfide bond in oxytocin by an amide group. Synthesis and some biological properties of [cyclo-(1-L-aspartic acid, 6-L-alpha,.beta-diaminopropionic acid)]oxytocin, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 1978, vol. 21, no. 1, P. 117 - 120
WO 2011038451 A1, 07.04.2011
(85)
13.07.2015
(86)
PCT/EP2013/076783, 17.12.2013
(71)
Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ 
Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
(72)
Біссанц Катерина 
; Блайгер Конрад 
; Грундшобер Крістоф
; Блайгер Конрад ; Грундшобер Крістоф Биссанц Катерина ; Блайгер Конрад ; Грундшобер Кристоф
; Блайгер Конрад ; Грундшобер Кристоф Bissantz, Caterina ; Bleicher, Konrad ; Grundschjber, Christophe
; Bleicher, Konrad ; Grundschjber, Christophe (73)
Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ
Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
(74)
Новікова Лідія Аркадіївна
(98)
Новiкова Лiдiя Аркадiївна
пр-кт Голосіївський, 15-А, кв. 185, м. Київ, 03039
пр-кт Голосіївський, 15-А, кв. 185, м. Київ, 03039