La presente invención se refiere principalmente a compuestos químicos nuevos, particulamente a pirazoles sustituidos, a las composiciones que los ccontienen, y a su utilización como medicamentos.

La presente invención se refiere a agentes novedosos, potentes y selectivos que son agonistas o antagonistas de los uno o més receptores individuales de la familia de receptores SIP. Los compuestos de la invención son útiles como agentews terapéuticos por el tratamiento de trastornos clínicos asociados con el agonismo o antagonismo de receptores individuales de la familia de receptore S1P.; The pr...

La invención proporciona compuestos inhibidores de PDE9 de formula Y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, en la que R, R1, R2 y R3 son como se definen en este documento. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de formula I y los usos de las mismas en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos y cognitivos tales como enfermedad de Alzheimer...

En la presente, se divulga por lo menos un derivado de la ciclopropilamida, por 1o menos una composicion farmaceutica que contiene por lo menos un derivado de la ciclopropilamida divulgado en la presente y por lo menos un metodo para usar por lo menos un derivado de la ciclopropilamida divulgado en la presente para tratar por lo menos un trastorno asociado con el receptor H3 de la histamina; Discl...

La presente invención tiene por objeto los compuestos de formula (I) en el estado de base, de hidrato, de solvato, o de sus mezclas. La invención se refiere igualmente al procedimiento de preparación así como a las utilizaciones en terapéutica de los compuestos de formula (I); The invention relates to quinazolinedione derivatives, processes for the preparation thereof and their therapeutic applica...

se da a conocer un novedoso compuesto de anillos fusionados, el cual tiene actividad inhibidora de la hidrolasa de amida de acido graso (FAAH) y es util como un analgesico. de da a conocer especificamente un compuesto representado por una sal del mismo.; An object of the present invention is to provide a novel fused-ring compound which has a FAAH inhibitory effect and is useful as an analgesic. T...

Un producto que comprende al menos un agente farmaceuticamente activo a base de N-aril urea o un agente de estructura relacionada que es obtenido mediante a) la preparación de una mezcla liquida que contiene el al menos un agente activo, el al menos un agente formador de matriz aceptable para use farmaceutico, el al menos un tensioactivo aceptable para use farmaceutico y el al menos un solvente, y...

Un producto que comprende al menos un agente con actividad farmaceutica basado en N-aril urea que se obtiene mediante a) la preparacion de una mezcla liquida que contiene al menos un agente activo, al menos un agente formador de matriz farmaceuticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo farmaceuticamente aceptable y al menos un solvente, y b) la eliminacion de los uno o mas solventes de l...

Agonists for TRAIL death receptors including polypeptides having a multimerizing, e.g. trimerizing, domain and a polypeptide sequence that binds to at least one of TRAIL death receptors TRAIL-Rl and TRAIL-R2. Agonists are described that do not bind to TRAIL decoy receptors. The multimerizing domain may be derived from human tetranectin. The agonists can induce apoptosis in pathogenic cells express...

Methods of preparing a class of oxazolidinones useful to impede bacterial growth are disclosed.